Anonim
У писму пацијентима и здравственим радницима објављеном 2. августа 2016. године Национална агенција за безбедност лекова и здравствених производа (АНСМ) подсећа на предострожности које треба предузети приликом коришћења производа кетопрофена. Кетопрофен гелови се обично прописују у случају болова у мишићима или зглобовима: користе се у случају тендонитиса, уганућа, болова у доњем делу леђа, остеоартритиса … Заиста, активна супстанца (кетопрофен, дериват киселине карбоксил) је моћан нестероидни противупални лек, који се примењује дермалним путем. Проблем: према мишљењу стручњака АНСМ-а, лекови који садрже кетопрофен су фотосензибилни. Другим речима, они би могли изазвати кожне реакције у случају излагања сунцу … Сходно томе, када користите кетопрофен производ дермалним путем, неопходно је поштовати одређена упутства: не излажите третирана места сунцу (чак '' у вену) или у УВА соларијуму током трајања третмана и две недеље након његовог заустављања, заштитите третирана подручја ношењем одговарајуће одеће у случају изласка на сунце, добро оперите руке након наношења гел и не наносите гел под оклузивним преливом. 6 забринутих лекова Уз то, у следећим случајевима је забрањена употреба производа који садрже кетопрофен: историја алергије коже на кетопрофен, тиапрофенску киселину, фенофибрат, анти-УВ екрани или парфеми, историја фотосензибилних реакција, екцем, дерматоза на површини коже, лезије на кожи … Лекови на које се ово односи упозорења су следећа: КЕТУМ 2.5% гел, КЕТОПРОФЕНЕ БГР 2.5% гел, КЕТОПРОФЕНЕ БИОГАРАН 2.5% гел, КЕТОПРОФЕНЕ ЕГ 2.5% гел, КЕТОПРОФЕНЕ САНДОЗ 2.5% гел и КЕТОПРОФЕНЕ ТЕВА ЗДРАВЉЕ 2, 5% гела. Ако сте у недоумици, обратите се свом лекару за савет! У децембру 2009. лекови на бази кетопрофена су повучени са тржишта, након 371 случаја штетних ефеката примећених у Француској између 2001. и 2009. Одлука о којој је Европска комисија се вратио у 2012. Извор ",